Quality Lead Technician

At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and driving our mission forward. As a global medical technology leader for nearly 100 years, a patient’s mobility is enhanced by a Zimmer Biomet product or technology every 8 seconds.

As a Zimmer Biomet team member, you will share in our commitment to providing mobility and renewed life to people around the world. To support our talent team, we focus on development opportunities, robust employee resource groups (ERGs), a flexible working environment, location specific competitive total rewards, wellness incentives and a culture of recognition and performance awards. We are committed to creating an environment where every team member feels included, respected, empowered and recognised.

What You Can Expect

Réaliser des analyses au sein d’un laboratoire selon la réglementation en vigueur applicable (normes, BPF, BPD, HSE, pharmacopées) dans le respect de la mise en œuvre de la politique qualité, des consignes et délais de réalisation.

How You'll Create Impact

Être garant de la bonne réalisation de toutes les activités du laboratoire auquel la personne est formée dans le respect des normes, Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Directives / Procédures Zimmer Biomet et des procédures associées en vigueur.

Avoir la responsabilité de la bonne gestion documentaire et des appareils du service.

• Rédiger les demandes de prélèvements lorsque ceux-ci sont sous-traités à la production.
  
  

Effectuer les prélèvements en ZAC.

• Effectuer les analyses en priorisant les urgences en fonction de l’OTIF et alerter en cas de risque de non-respect des délais.
• Effectuer la revue des analyses, en fonction de ses habilitations.
  
  

Réaliser l’envoi et suivre la réception des résultats d’analyses sous-traitées

• En cas de résultats OOS/OOT et/ou non-conformité, initier un formulaire d’investigation et collecter les données en vue de réaliser l’enquête laboratoire.
  
  

Être un support à la clôture d’OOS/OOT et /ou de non-conformité avec validation de son supérieur hiérarchique.

• Rechercher des sources d’erreur dans le but de déterminer la ou les causes de l’anomalie.
• Mener les investigations poussées au niveau laboratoire et production.
  
  

Être un support à la clôture des IE et CAPA.

Your Background

Compétences techniques exigées en physico/chimie, microbiologie, matériaux, selon le laboratoire auquel la personne sera rattachée.

Maitrise des normes ISO 13485, ISO 14644, ISO 5833, NF EN 17141 et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ;

Bonne connaissance des outils bureautiques

Travel Expectations

EOE/M/F/Vet/Disability

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