Expert Microbiologiste CDD
Guerbet
Date: il y a 14 heures
Ville: Aulnay-sous-Bois, Île-de-France
Type de contrat: Temps plein

With over 90 years dedicated to medical imaging, our mission has always been the same: to improve the prognosis and quality of life of patients worldwide. From Research and Development to Support and Sales Functions, Chemical and Pharmaceutical Production and the Supply Chain, day after day over 2,800 employees undertake to provide essential innovative solutions to diagnostic and interventional imaging. Together we can achieve more and guarantee a better and more sustainable future for generations to come. Be part of the adventure. Join us!
Expert Microbiologiste en CDD F/H
Localisation : Aulnay-sous-Bois (93)
Poste à pourvoir en CDD 8mois
Nous Vous Proposons
Nous recherchons un(e) Expert Microbiologiste F/H dans le cadre d’un remplacement de congé maternité, qui sera basé (e) dans nos locaux sur le site de production d’Aulnay-Sous-Bois.
Au sein du département du Contrôle Qualité, vous intégrerez une équipe dynamique de 40 personnes.
Sous la responsabilité du Responsable d’Unité Microbiologie, vos missions sont les suivantes :
Vous connaissez les techniques d’analyses microbiologiques appliquées dans l’industrie pharmaceutique.
Vous maîtrisez les outils du Pack Office et êtes à l’aise en anglais (écrit et oral).
Une connaissance des exigences réglementaires et des référentiels qualité en vigueur dans l’industrie pharmaceutique (BPF/GMP, Pharmacopée Européenne, USP) sont souhaitées.
Expert Microbiologiste en CDD F/H
Localisation : Aulnay-sous-Bois (93)
Poste à pourvoir en CDD 8mois
Nous Vous Proposons
Nous recherchons un(e) Expert Microbiologiste F/H dans le cadre d’un remplacement de congé maternité, qui sera basé (e) dans nos locaux sur le site de production d’Aulnay-Sous-Bois.
Au sein du département du Contrôle Qualité, vous intégrerez une équipe dynamique de 40 personnes.
Sous la responsabilité du Responsable d’Unité Microbiologie, vos missions sont les suivantes :
- Participer et suivre les projets en microbiologie avec les départements développement et amélioration continue
- Participer à la rédaction, à la revue et à l’approbation des protocoles et rapports d’essais, instructions, support de formation …
- Participer aux activités des revues de données analytique et d’acceptation des produits au CQ
- Contribuer aux déviations, dérogations et à l’analyse des causes racines et investigations qualité (OOS)
- Identifier, avec les opérationnels, les actions à mettre en place et en mesure l’efficacité
- Participer et animer des réunions ou des formations qualité
- Assurer la veille réglementaire sur les référentiels Qualité
- Apporter son expertise technique et scientifique à l’ensemble des services, la sous-traitance et aux interlocuteurs externes VOTRE PROFIL ET COMPETENCES :
Vous connaissez les techniques d’analyses microbiologiques appliquées dans l’industrie pharmaceutique.
Vous maîtrisez les outils du Pack Office et êtes à l’aise en anglais (écrit et oral).
Une connaissance des exigences réglementaires et des référentiels qualité en vigueur dans l’industrie pharmaceutique (BPF/GMP, Pharmacopée Européenne, USP) sont souhaitées.
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